Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - sildenafil - erektile dysfunktion - drogen bei erektiler dysfunktion - behandlung von männern mit erektiler dysfunktion, bei der es sich nicht um eine für eine befriedigende sexuelle leistung ausreichende peniserektion handelt. um für sildenafil teva um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - brust cancerdocetaxel teva in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. docetaxel teva ist in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. docetaxel teva-monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. docetaxel teva in kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit metastasierendem brustkrebs, deren tumoren zeigen eine überexpression von her2 und wer bisher noch nicht mit chemotherapie für die metastasierte erkrankung. docetaxel teva ist in kombination mit capecitabin angezeigt zur behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs nach ausfall vor der chemotherapie. docetaxel teva in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von patienten mit nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs bei patienten, die zuvor keine chemotherapie erhalten für diese bedingung. prostata cancerdocetaxel teva in kombination mit prednison oder prednisolon ist indiziert für die behandlung von patienten mit hormon-refraktärem metastasiertem prostatakrebs. magen-adenocarcinomadocetaxel teva in kombination mit cisplatin und 5-fluorouracil angezeigt zur behandlung von patienten mit metastasiertem magen-adenokarzinom, einschließlich adenokarzinom des gastroösophagealen übergangs, die noch nicht empfangen haben, vor der chemotherapie für die metastasierte erkrankung. kopf-und hals-cancerdocetaxel teva in kombination mit cisplatin und 5-fluorouracil angezeigt zur induktion der behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem plattenepithelkarzinom im kopf-und halsbereich.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium - esomeprazol-magnesium-dihydrat - magensaftresistente hartkapsel - 40 mg - esomeprazol-magnesium-dihydrat 43.376 mg - esomeprazole

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium - esomeprazol-magnesium-dihydrat - magensaftresistente hartkapsel - 20 mg - esomeprazol-magnesium-dihydrat 21.688 mg - esomeprazole

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium - voriconazol - filmtablette - 50 mg - voriconazol 50 mg - voriconazole

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium - voriconazol - filmtablette - 200 mg - voriconazol 200 mg - voriconazole

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - dimethylfumarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium - domperidon - schmelztablette - 10 mg - domperidon 10 mg - domperidone

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium - montelukast-natrium - kautablette - 5 mg - montelukast-natrium 5.2 mg - montelukast

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium - montelukast-natrium - filmtablette - 10 mg - montelukast-natrium 10.4 mg - montelukast